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吸煙危害健康已是眾所周知的事實(shí)，全世界每年因吸煙死亡達(dá)250萬(wàn)人之多，煙是人類第一殺手?？商鎸幨悄峁哦≡谌梭w內(nèi)進(jìn)行初級(jí)代謝后，主要產(chǎn)物煙草中的尼古丁在體內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素氧化酶2A6(CYP2A6)代謝后的產(chǎn)物，主要存在于血液中，隨著代謝過(guò)程從尿液排出。由于可替寧的半衰期較長(zhǎng)且較穩(wěn)定,因此成為測(cè)量吸煙者和被動(dòng)吸煙者吸煙量的主要生物標(biāo)志，本品可用于可替寧濫用的初篩檢測(cè)。

【檢測(cè)原理】

本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法和膠體金免疫層析法原理定性檢測(cè)尿液中的可替寧，以金標(biāo)可替寧單克隆抗體作為指示標(biāo)記物，在硝酸纖維素膜上的檢測(cè)線處和控制線處分別包被可替寧-BSA結(jié)合物和羊抗鼠IgG多克隆抗體。檢測(cè)時(shí)，尿樣在毛細(xì)效應(yīng)下層析。如尿樣中的可替寧濃度低于200ng/mL時(shí)，金標(biāo)抗體不能全部與可替寧結(jié)合,未結(jié)合的金標(biāo)抗體在層析過(guò)程中與固定在檢測(cè)線處的可替寧-BSA結(jié)合物結(jié)合，從而在檢測(cè)區(qū)(T)出現(xiàn)一條紫紅色條帶；如尿樣中可替寧濃度高于200ng/mL時(shí)，金標(biāo)抗體全部與可替寧結(jié)合，從而在檢測(cè)區(qū)(T)因?yàn)楦?jìng)爭(zhēng)反應(yīng)不會(huì)與尼古丁-BSA結(jié)合物結(jié)合而不出現(xiàn)紫紅色條帶。無(wú)論尿樣中是否存在尼古丁，控制區(qū)(C)都會(huì)出現(xiàn)一條紫紅色條帶?？刂茀^(qū)(C)所呈現(xiàn)的紫紅色條帶是判斷是否有足夠的尿樣，層析過(guò)程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。

【最低檢測(cè)限】

可替寧檢測(cè)限200ng/mL（尿液）、可替寧檢測(cè)限50ng/mL（唾液）

【包裝組成】

1.本檢測(cè)試劑盒（20人份）：每人份鋁箔袋單獨(dú)包裝。其中試劑卡由金標(biāo)可替寧單克隆抗體、可替寧-BSA結(jié)合物、羊抗鼠lgG多克隆抗體、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜、塑料背襯、塑料模板組成。

2.一次性塑料吸管（20人份）

3.干燥劑（20人份）

4.使用說(shuō)明書(shū)（20人份）

【儲(chǔ)存條件及有效期】

儲(chǔ)存條件：原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于4~30℃避光干燥處,切忌冷凍。有效期:24個(gè)月。

試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時(shí)內(nèi)盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開(kāi)即用。

【操作步驟】

1、使用前將檢測(cè)卡和待檢樣本溶液恢復(fù)至室溫。

2、從包裝袋中取出檢測(cè)卡，將檢測(cè)卡平放。

3、用一次性滴管吸取 2～3 滴處理好的樣本溶液到檢測(cè)卡的加樣孔中。

4、加樣后3分鐘即可判讀結(jié)果。

【結(jié)果判讀】

陰性（-）：測(cè)試區(qū)（T）和質(zhì)控區(qū)（C）均出現(xiàn)紅色條帶，判定為陰性。

陽(yáng)性（+）：僅質(zhì)控區(qū)（C）出現(xiàn)一條紅色條帶，判定為陽(yáng)性。

無(wú)效：質(zhì)控區(qū)（C）未出現(xiàn)紅色條帶，建議重做。